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    系統性硬皮病的解析總結

    時間:2024-08-07 04:23:41

    系統性硬皮病的解析總結

    系統性硬皮病的解析總結

    系統性硬皮病的解析總結

      何為系統性硬皮病

      硬皮病是一種結締組織病,特點是皮膚失去彈性而硬化,繼之出現萎縮和色素變化。可累及血管、滑膜、骨骼肌以及某些內臟器官損害。可能為遺傳因素及慢性感染而造成的一種自身免疫性疾病。多見于女性。硬皮病分兩大類,局限性硬皮病和進行性系統性硬皮病。

      中醫如何認識硬皮病

      硬皮病屬祖國醫學皮痹范疇,關于其病因病機及臨床表現在《諸病源候論》中有記載:“風濕痹痛之狀,或皮膚頑厚,或肌肉酸痛……。此證也由于素體氣血虛弱,衛外不固,腠理不密,外感六淫之邪……,而成痹阻,致發熱關節酸痛,皮膚受損則腫厚蒼白而為皮痹。”與現在的系統性硬皮病的表現較為相似。

      如何治療硬皮病

      本病尚無*方法。首先應去除感染病灶,加強營養,注意保暖,避免劇烈精神刺激,加強體育鍛煉。近年來,非甾體抗炎藥物用于治療關節痛和肌痛,有一定療效。常用的有阿司匹林、消炎痛、布洛芬、萘普生、炎痛喜康等。這類藥物雖可控制關節疼痛癥狀,但不能改變硬皮病的關節損害進程。丹參注射液、秋水仙堿、積雪萆甙、D-鹽酸青霉胺對硬皮病有一定療效。皮質激素對系統性硬皮病病情發展,以及伴關節、肌肉和肺部等器官系統表現等,謹慎試用有助于促使病情緩解。封閉療法、物理療法(包括音頻電療、按摩、熱浴等)亦可試用。

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