藥廠技術(shù)部崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-05-25 11:01:06 崗位職責(zé) 我要投稿

藥廠技術(shù)部崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)在社會(huì)，崗位職責(zé)使用的頻率越來越高，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的，以下是小編整理的藥廠技術(shù)部崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥廠技術(shù)部崗位職責(zé)

藥廠技術(shù)部崗位職責(zé)1

　　1、負(fù)責(zé)藥廠質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、均一、平安和有效。

　　2、催促和指導(dǎo)qa人員的工作，確保生產(chǎn)全過程受控。

　　3、催促和指導(dǎo)qc人員的工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量的準(zhǔn)確評價(jià)。

　　4、建立良好的質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量管理工作的準(zhǔn)確性和有效性。

　　5、組織和參與分析方法驗(yàn)證、方法學(xué)研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究工作。

　　6、組織質(zhì)量部各種文件的制定和修訂工作。

　　7、有權(quán)阻止一切違反質(zhì)量管理規(guī)定的行為，對違反規(guī)定造成質(zhì)量事故的`人員提出處理意見。

　　8、參與gmp要求的驗(yàn)證、自檢、認(rèn)證及復(fù)查工作。

　　9、負(fù)責(zé)用戶產(chǎn)品質(zhì)量投訴的處理和記錄，負(fù)責(zé)藥品不良反響監(jiān)測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶投訴事件，參與組織重大的產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查活動(dòng)。

　　1、負(fù)責(zé)對凈藥材庫的管理，負(fù)責(zé)凈藥材的驗(yàn)收、貯存、保管、發(fā)放工作。

　　2、對凈藥材庫的'平安負(fù)管理責(zé)任。

　　3、及時(shí)、準(zhǔn)確填寫物料管理的溫濕度記錄〔生產(chǎn)期間〕，保證原始記錄的真實(shí)性、完整性和可追溯性。

　　4、對提取工序的藥液質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　5、催促提取工序操作人員標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)和操作。每期生產(chǎn)結(jié)束后，對凈藥材庫進(jìn)行盤存，做到賬、物、卡相符，并負(fù)責(zé)藥材庫存的月報(bào)表。

　　6、對提取工序的生產(chǎn)和操作平安負(fù)管理責(zé)任。

　　1、全面負(fù)責(zé)藥廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、行政及后勤的管理工作，負(fù)責(zé)對外的聯(lián)系工作。

　　2、貫徹和執(zhí)行國家藥品管理法、gmp及相關(guān)法規(guī)。

　　3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)方案的制定及生產(chǎn)指令的下達(dá)。

　　4、負(fù)責(zé)藥廠各崗位人員的'合理調(diào)配，確保生產(chǎn)的正常運(yùn)行。

　　5、負(fù)責(zé)藥材、包裝材料的購進(jìn)方案，負(fù)責(zé)包裝材料的采購，檢查物料采購、驗(yàn)收及存儲(chǔ)的管理工作。

　　6、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核工作。

　　7、對藥廠平安生產(chǎn)及設(shè)備的平安操作負(fù)直接管理責(zé)任。

　　8、對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。

　　9、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

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