質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

    時(shí)間:2024-11-09 16:05:27 偲穎 崗位職責(zé) 我要投稿

    質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(通用21篇)

      在快速變化和不斷變革的今天,崗位職責(zé)使用的頻率越來越高,一份完整的崗位職責(zé)應(yīng)該包括部門名稱、直接上級(jí)、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責(zé)等。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢?以下是小編收集整理的質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé),歡迎大家分享。

    質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(通用21篇)

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 1

      1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略及年度目標(biāo),負(fù)責(zé)組織、完善質(zhì)量保證體系的實(shí)施運(yùn)行,確保達(dá)到年度質(zhì)量管理目標(biāo)要求。

      2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

      3、負(fù)責(zé)對(duì)成品放行前完成對(duì)批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

      4、確保完成所有必要的檢驗(yàn);

      5、批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其它質(zhì)量管理的操作規(guī)程;

      6、審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

      7、確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時(shí)處理;

      8、監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護(hù),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài);

      9、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;

      10、評(píng)估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商

      11、完成產(chǎn)品的.持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù);

      12、確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析完成;

      13、負(fù)責(zé)對(duì)退回的藥品及不合格產(chǎn)品的處理。

      14、負(fù)責(zé)制定qa/qc職責(zé),及員工安全和技能培訓(xùn),并確保其工作的正常進(jìn)行;

      15、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴事件及報(bào)告,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴經(jīng)過調(diào)查,并得到及時(shí)、正確處理;

      16、負(fù)責(zé)組織gmp自檢工作;

      17、負(fù)責(zé)專項(xiàng)檢查、認(rèn)證工作的協(xié)調(diào),加強(qiáng)各方面的溝通,保證各項(xiàng)工作的順利完成;

      18、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性工作。

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      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

      1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)試驗(yàn)室的檢測(cè)質(zhì)量工作。

      2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗(yàn)室的質(zhì)量保證措施。

      3、對(duì)試驗(yàn)室的各項(xiàng)檢測(cè)質(zhì)量負(fù)責(zé),領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運(yùn)行,定期向主任報(bào)告檢測(cè)工作質(zhì)量情況。

      4、審查檢測(cè)報(bào)告,負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對(duì)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理。

      5、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測(cè)質(zhì)量和工作質(zhì)量。

      6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

      7、負(fù)責(zé)定期或不定期對(duì)各工地試驗(yàn)室的.工作和試驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行審查或抽查。

      8、主持事故分析會(huì)和質(zhì)量分析會(huì)。

      9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時(shí),履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。

      工程質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

      1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

      2. 對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

      3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

      4. 堅(jiān)決制止違章指揮和違章作業(yè)。

      5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工管理。

      6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

      7. 嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗(yàn)收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

      8. 掌握和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實(shí)情況。

      9. 參加每周綜合檢查。

      10. 組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級(jí)質(zhì)量管理制度。

      11. 按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺(tái)賬,評(píng)定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理情況。

      12. 參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對(duì)發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理。

      13. 按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗(yàn)評(píng)資料。

      14. 參加現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)協(xié)調(diào)會(huì),報(bào)告施工質(zhì)量動(dòng)態(tài)情況和文明施工情況。

      15. 真實(shí)填寫每日質(zhì)量工作日?qǐng)?bào)。

      醫(yī)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

      1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

      1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計(jì)及藥材提取工藝設(shè)計(jì);

      2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);

      3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場(chǎng)問題;

      4、對(duì)藥品生產(chǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

      5、負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)院檢驗(yàn)的產(chǎn)品技術(shù)支持;

      6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購(gòu)、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓(xùn);

      7、負(fù)責(zé)下屬及新進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo)

      器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

      1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

      2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

      3、供銷單位合法性審核;

      4、經(jīng)營(yíng)管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;

      5、不合格品的管理;

      6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

      7、協(xié)助開展培訓(xùn);

      8、其它應(yīng)該質(zhì)量部門履行的職責(zé)。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 3

      職責(zé)描述:

      1、負(fù)責(zé)建立并維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運(yùn)行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運(yùn)行、監(jiān)視、測(cè)量和改進(jìn);

      2、通過內(nèi)部審核、管理評(píng)審對(duì)體系的`運(yùn)行進(jìn)行維護(hù)和指引,確保體系得到有效實(shí)施和保持;

      3、組織內(nèi)部管理知識(shí)培訓(xùn),貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進(jìn);

      4、對(duì)本部門出現(xiàn)的不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實(shí)施,為實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展提供富有建設(shè)性的意見和方向。

      任職要求:

      1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中級(jí)以上(含中級(jí))職稱;

      2、具有實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn);

      3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),了解實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);

      5、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備團(tuán)隊(duì)合作精神;

      6、有職業(yè)道德,獨(dú)立工作能力強(qiáng),應(yīng)變能力突出,有良好的口頭及書面表達(dá)能力;

      7、原則性強(qiáng),思維敏捷、嚴(yán)謹(jǐn),工作踏實(shí)、認(rèn)真,有較強(qiáng)的敬業(yè)精神。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 4

      1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊(cè)和文件程序,并申請(qǐng)通過認(rèn)證;

      2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實(shí)施與監(jiān)督完善工作;

      3、根據(jù)公司的實(shí)際情況和客觀條件的變化對(duì)各項(xiàng)認(rèn)證體系進(jìn)行維護(hù),促進(jìn)其順利實(shí)施;

      4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作,對(duì)質(zhì)量管理內(nèi)審過程進(jìn)行監(jiān)督;

      5、分析公司質(zhì)量管理狀況,并上報(bào)高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

      6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo);

      7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門,積極組織各項(xiàng)質(zhì)量體系的'運(yùn)作和實(shí)施;

      8、負(fù)責(zé)與公司對(duì)外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

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      職責(zé)描述:

      1.全面主持聚光檢測(cè)質(zhì)量管理工作;

      2.負(fù)責(zé)組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運(yùn)行;

      3.負(fù)責(zé)組織編制、修訂質(zhì)量手冊(cè)和程序文件;

      4.主持質(zhì)量體系審核和組織管理評(píng)審;

      5.負(fù)責(zé)新開展項(xiàng)目的評(píng)審,各項(xiàng)計(jì)量認(rèn)證/認(rèn)可的準(zhǔn)備工作;

      6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)(能力驗(yàn)證)的.組織實(shí)施;

      7.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng)的開展;

      8.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

      9.負(fù)責(zé)組織對(duì)公司分包方能力的評(píng)審;

      10.負(fù)責(zé)顧客抱怨的處理;

      11.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動(dòng)中允許偏離的批準(zhǔn);

      12.負(fù)責(zé)公司檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量、測(cè)量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

      13.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量事故的分析調(diào)查和編寫事故分析報(bào)告;

      14.完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項(xiàng);

      15.報(bào)告審核等工作。

      任職資格:

      1.環(huán)境監(jiān)測(cè)行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

      2.中級(jí)工程師以上職稱。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 6

      1、主持質(zhì)量手冊(cè)和程序文件的編寫、修訂工作,維持管理體系文件的現(xiàn)時(shí)有效性;

      2、負(fù)責(zé)組織管理體系文件的`宣貫和質(zhì)量培訓(xùn);

      3、策劃和組織內(nèi)部審核工作,確保管理體系有效運(yùn)行;

      4、建立管理體系的反饋機(jī)制,保持和改進(jìn)管理體系;

      5、組織對(duì)客戶質(zhì)量問題申訴和質(zhì)量事故的處理工作;

      6、主持公司質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

      7、負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)報(bào)告的審核;

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 7

      1、建立、實(shí)施、宣貫質(zhì)量管理體系,組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;

      2、負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核;

      3、制定內(nèi)審年度計(jì)劃,提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長(zhǎng)名單,組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核;并負(fù)責(zé)糾正措施實(shí)施的跟蹤和驗(yàn)證工作;

      4、定期向公司負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況;

      5、對(duì)問詢者提供試驗(yàn)選擇、實(shí)驗(yàn)室服務(wù)應(yīng)用及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)解釋的`咨詢服務(wù)

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 8

      一、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé);

      二、加強(qiáng)企業(yè)的'全面質(zhì)量管理工作,對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào),有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán);

      三、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況;

      四、定期組織召開質(zhì)量分析會(huì),及時(shí)掌握質(zhì)量管理工作動(dòng)態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問題;

      五、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種質(zhì)量審批;

      六、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展;

      七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施;

      八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作,對(duì)質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲提出建議,并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán),具體實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 9

      一、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運(yùn)行,并組織質(zhì)量體系審核工作;

      二、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理;

      三、負(fù)責(zé)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理,并向所長(zhǎng)報(bào)告結(jié)果;

      四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的`有效工作,負(fù)責(zé)接受偏離的反饋和組織糾正;

      五、組織編制質(zhì)量文件,建立質(zhì)量保證體系;

      六、負(fù)責(zé)《質(zhì)量管理手冊(cè)》的貫徹執(zhí)行和檢查;

      七、負(fù)責(zé)報(bào)怨的處理。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 10

      1、 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過程的質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行國(guó)家法律、法規(guī)和行政規(guī)章,行使質(zhì)量否決權(quán)。

      2、 組織編制質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、檢查、督促實(shí)施。

      3、 審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品及購(gòu)貨單位合法資格,建立質(zhì)量檔案。

      4、 收集分析質(zhì)量信息,負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、投訴或質(zhì)量事故的調(diào)查處理及報(bào)告。

      6、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督產(chǎn)品收貨、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)冗^程的質(zhì)量工作。

      7、 負(fù)責(zé)不合格品的審核,對(duì)不合格品的`銷毀處理過程實(shí)施監(jiān)督。

      8、 負(fù)責(zé)組織儲(chǔ)運(yùn)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)及驗(yàn)證工作。

      9、 協(xié)助人事行政部開展質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 11

      1、根據(jù)GSP要求對(duì)公司實(shí)行全面質(zhì)量管理和國(guó)家相關(guān)政策、法規(guī)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)實(shí)行監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;

      2、對(duì)公司供貨單位資料審核、銷售單位審核,首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)資質(zhì)審核。

      3、配合質(zhì)管總監(jiān)做好各級(jí)監(jiān)管部門稽查、參觀及接待工作。

      4、對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行確認(rèn)、報(bào)告及報(bào)損。

      5、協(xié)助質(zhì)管總監(jiān)做好各類報(bào)表工作。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 12

      1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運(yùn)行,負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí);

      2、負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量工作,組織編制、修訂手冊(cè)和程序文件;

      3、組織處理檢測(cè)工作中的質(zhì)量事故,負(fù)責(zé)糾正措施/預(yù)防措施的審查和組織跟蹤驗(yàn)證;

      4、負(fù)責(zé)組織內(nèi)審策劃,委派內(nèi)審員,審批內(nèi)部審核計(jì)劃,簽發(fā)內(nèi)部審核報(bào)告;

      5、組織對(duì)評(píng)審和審核中發(fā)現(xiàn)的問題,采取糾正或預(yù)防措施,并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;

      6、負(fù)責(zé)組織編制管理評(píng)審計(jì)劃、評(píng)審報(bào)告并組織實(shí)施;

      7、負(fù)責(zé)檢測(cè)報(bào)告的`審核、簽發(fā);

      8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 13

      崗位職責(zé):

      1、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作。

      2、負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作,并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行。

      3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和質(zhì)量管理制度的'考核。

      4、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià),并對(duì)藥品召回、不良反應(yīng)、假劣藥品報(bào)告負(fù)責(zé)。

      5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。

      6、參與自采商品質(zhì)量驗(yàn)收與來貨商品、銷后退回商品的驗(yàn)收,協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓(xùn)。

      7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

      任職資格:

      1、統(tǒng)招全日制本科以上學(xué)歷。

      2、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

      3、五年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。

      4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人證書,熟悉新版GSP。

      5、高度責(zé)任感,具管理能力,會(huì)基礎(chǔ)的計(jì)算機(jī)操作能力,善于溝通協(xié)調(diào)。

      6、能夠獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題。

      7、身體健康無任何傳染疾病。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 14

      1、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)與評(píng)價(jià)管理體系的建立、實(shí)施和維護(hù),有效運(yùn)行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

      2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理活動(dòng)中不符合工作的控制,組織糾正、預(yù)防措施的實(shí)施并跟蹤驗(yàn)證;

      3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫,修訂和改版;

      4、負(fù)責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長(zhǎng),評(píng)價(jià)內(nèi)審員的工作和水平;

      5、對(duì)管理體系的運(yùn)行進(jìn)行日常監(jiān)督和檢查;

      6、組織內(nèi)部管理體系核查、計(jì)劃、實(shí)施和總結(jié)報(bào)告,驗(yàn)證管理體系運(yùn)行的'有效性;

      7、參與處理客戶的投訴,對(duì)外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 15

      1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展;

      2、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施;

      3、研究部署檢查質(zhì)量管理工作,對(duì)質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲提出提議,并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的`授權(quán),具體實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。

      4、定期組織召開質(zhì)量分析會(huì),及時(shí)掌握質(zhì)量管理工作動(dòng)態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問題;

      5、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé);

      6、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)協(xié)調(diào),有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán);

      7、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理的執(zhí)行情景;

      8、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種質(zhì)量審批;

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 16

     。ㄒ唬┰谄髽I(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等國(guó)家有關(guān)的法律法規(guī)及行政規(guī)章,保證公司經(jīng)營(yíng)行為的`規(guī)范、合法。

     。ǘ┙M織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。

     。ㄈ┴(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件的審核。

      (四)全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨(dú)立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

     。ㄎ澹┴(fù)責(zé)審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審計(jì)劃。

     。┙M織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

     。ㄆ撸┲笇(dǎo)人力資源部和質(zhì)量管理部對(duì)員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)。

     。ò耍┍O(jiān)督指導(dǎo)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查及處理;當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理需改善時(shí),提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 17

      一、工作職責(zé):

      1、負(fù)責(zé)火山質(zhì)量管理組的業(yè)務(wù)管理,合理調(diào)配人力,完成工作指標(biāo)。

      2、負(fù)責(zé)火山質(zhì)量管理組的人員管理、制度建設(shè)、文化建設(shè)。

      3、負(fù)責(zé)從內(nèi)部發(fā)掘、培養(yǎng)或從外部引入優(yōu)秀人才。

      4、優(yōu)化質(zhì)量管理組工作流程、創(chuàng)新業(yè)務(wù)范圍,產(chǎn)出數(shù)據(jù)化分析報(bào)告,為整個(gè)業(yè)務(wù)部門提供策略性支持。

      5、挖掘業(yè)務(wù)部門現(xiàn)存問題,并提供解決方案。

      二、任職要求:

      1、本科學(xué)歷以上,2年以上互聯(lián)網(wǎng)或媒體行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

      2、具有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力強(qiáng)和自律性,工作投入度較高,時(shí)間觀念強(qiáng)。

      3、具有創(chuàng)新思維和從數(shù)據(jù)化角度分析問題的'能力,善于總結(jié)與復(fù)盤。

      4、具有跨部門溝通能力和出色的判斷力。

      5、有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

      6、有數(shù)據(jù)分析相關(guān)工作者優(yōu)先。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 18

      1、建立健全質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的運(yùn)行、維護(hù)、監(jiān)控、持續(xù)改進(jìn),貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo);

      2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的`標(biāo)準(zhǔn)化工作,建立并完善部門工作流程、管理制度,并組織培訓(xùn)和實(shí)施;

      3、按照GMP要求,參與車間建設(shè),進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析,進(jìn)行有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,制訂相關(guān)文件;負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;

      4、建立和優(yōu)化GMP體系,確保GMP質(zhì)量體系合規(guī)性和實(shí)時(shí)性;組織公司年度GMP內(nèi)審,現(xiàn)場(chǎng)檢查等;

      5、負(fù)責(zé)組織、迎接各級(jí)部門和所有外部審核,并確保順利通過;

      6、作為公司的質(zhì)量授權(quán)人,負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件,確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

      7、負(fù)責(zé)對(duì)原輔料及包材等生產(chǎn)相關(guān)物料的供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估、審計(jì)和批準(zhǔn);

      8、負(fù)責(zé)制定不合格品的判定、處置、分析,對(duì)糾正和預(yù)防措施跟蹤驗(yàn)證辦法;

      9、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)任務(wù)。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 19

      職責(zé)描述:

      1、根據(jù)研發(fā)質(zhì)量體系要求,把控解決方案(咨詢類服務(wù))項(xiàng)目流程及細(xì)節(jié),并完成項(xiàng)目的申報(bào)、實(shí)施及收尾工作,提交各階段的`記錄文件

      2、基于材料的工藝仿真模型及檢測(cè)數(shù)據(jù),對(duì)工藝問題提出相應(yīng)解決方案;

      3、根據(jù)仿真分析結(jié)果的殘余應(yīng)力及變形給予指導(dǎo)意見;

      4、完成工藝仿真模塊及軟件的研發(fā)工作,參與軟件詳細(xì)方案設(shè)計(jì),完成軟件界面、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等模塊的開發(fā)任務(wù);

      5、負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行力學(xué)分析;

      6、cnas實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作。

      任職要求:

      1、機(jī)械、材料或力學(xué)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;

      2、了解毛坯成型(如軋制、鍛造、鑄造等)、熱處理、機(jī)加工等工藝中的一種以上;

      3、熟悉質(zhì)檢相關(guān)知識(shí),了解gjb9001及iso17025質(zhì)量管理體系

      4、具備閱讀材料學(xué)、力學(xué)等相關(guān)中英文文獻(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)的能力

      5、負(fù)責(zé)cnas實(shí)驗(yàn)室建立,運(yùn)行及能力驗(yàn)證提供者優(yōu)先

      6、參與過有關(guān)“殘余應(yīng)力”與“加工變形”的工藝研究或?qū)嶋H項(xiàng)目者優(yōu)先考慮;

      7、具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和職業(yè)素養(yǎng)。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 20

     。1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系和安全管理的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范;遵守本公司的.各項(xiàng)規(guī)章制度,認(rèn)真履行實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系和安全監(jiān)督工作職責(zé)。

     。2)建立和完善質(zhì)量體系,定期組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作,保證質(zhì)量體系的有效運(yùn)作。

     。3)認(rèn)真貫徹執(zhí)行質(zhì)量手冊(cè)、檢驗(yàn)工作程序和各項(xiàng)規(guī)章制度,確保質(zhì)量體系正常有效運(yùn)行。

     。4)負(fù)責(zé)組織對(duì)比試驗(yàn)和能力驗(yàn)證試驗(yàn),負(fù)責(zé)對(duì)不符合檢測(cè)工作進(jìn)行處理。

     。5)負(fù)責(zé)對(duì)分包實(shí)驗(yàn)室的調(diào)研情況組織評(píng)審。

     。6)負(fù)責(zé)對(duì)原始記錄、隱患整改報(bào)告和檢測(cè)報(bào)告等技術(shù)文件的審核工作,如基本內(nèi)容要完整、格式及用語要專業(yè)、隱患情況描述要準(zhǔn)確、字跡要清晰規(guī)范。

     。7)負(fù)責(zé)修正質(zhì)量管理體系及組織全體人員對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行培訓(xùn)和考核工作。

      (8)組織本科室人員做好計(jì)量認(rèn)證、監(jiān)督評(píng)審、復(fù)評(píng)審和認(rèn)可、擴(kuò)項(xiàng)評(píng)審等準(zhǔn)備工作。負(fù)責(zé)和CNAS的日常事務(wù)聯(lián)系。

     。9)開展內(nèi)部質(zhì)量審核工作,定期對(duì)檢驗(yàn)工作質(zhì)量進(jìn)行抽查和分析,并提出考核意見和改進(jìn)意見。對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析;

     。10)完成總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 21

      1、在總監(jiān)理工程師的領(lǐng)導(dǎo)下,帶領(lǐng)監(jiān)理員開展監(jiān)理工作;

      2、熟悉相關(guān)工程設(shè)計(jì)、施工圖紙、施工管理和有關(guān)的施工規(guī)范,并按要求指導(dǎo)規(guī)范施工單位工作;

      3、負(fù)責(zé)水電設(shè)計(jì)監(jiān)理,電氣項(xiàng)目的技術(shù)、質(zhì)量、計(jì)量和檢查工作;

      4、堅(jiān)持經(jīng)常性的`檢查、監(jiān)督和旁站,及時(shí)對(duì)施工單位在工地的人力、設(shè)備、材料等提出要求和建議。

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