委托生產合同

時間：2022-08-06 12:18:20 委托合同我要投稿

委托生產合同范文七篇

　　隨著時間的推移，我們用到合同的地方越來越多，簽訂合同可以使我們的合法權益得到法律的保障。合同有不同的類型，當然也有不同的目的，以下是小編收集整理的委托生產合同7篇，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

委托生產合同范文七篇

委托生產合同篇1

　　甲方：XXXXXXXXX

　　地址：XXXXXXXXX

　　郵編：XXXXXXXXX

　　電話：XXXXXXXXX

　　傳真：XXXXXXXXX

　　E—mail：XXXXXXX

　　乙方：XXXXXXXXX

　　地址：XXXXXXXXX

　　郵編：XXXXXXXXX

　　電話：XXXXXXXXX

　　傳真：XXXXXXXXX

　　E—mail：XXXXXXX

　　甲、乙雙方經協商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：

　　一、服務種類及價格

　　1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，由雙方確定服務的種類及單價。（詳見附件清單）；

　　2、由乙方提供甲方服務所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。

　　三、付款方式

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即XXXXXXXXX元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序；

　　2、生產完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告（包括實驗步驟及相應數據說明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

　　收款單位：XXXXXXXXX

　　開戶銀行：XXXXXXXXX銀行帳號：XXXXXXXXX

　　匯入地點：XXXXXXXXX財務電話：XXXXXXXXX

　　四、交貨條款

　　1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內完成。

　　2、供貨日期：自甲方生產完畢后一日內。

　　3、交貨地點：XXXXXXXXX

　　4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。

　　五、交貨標準

　　甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，生產結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任

　　本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

　　七、保密責任

　　甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：XXXXXXXXX。

　　八、產品使用限制

　　甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。

　　九、附加條款：XXXXXXXXX。

　　十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

　　甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX

　　法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX

　　XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日

委托生產合同篇2

　　合同登記編號：________

　　委托方（甲方）：_________

　　受理方（乙方）：_________

　　甲方現委托乙方為甲方的_________（產品名稱）代理中國強制性產品認證（簡稱3c認證）。經雙方友好協商，達成以下協議，并自愿嚴格遵守本協議中的各項條款。

　　一、甲方須按乙方要求向乙方及時提供代理所需的基礎材料，并確保材料的真實，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實合法或非有效而產生的不利后果由甲方承擔。甲方申請認證需提交以下基礎材料：

　　1．產品工作原理圖，電氣線路圖，總裝圖等結構圖；

　　2．關鍵元器件和（或）主要原材料清單；

　　3．同一申請單元內各個型號產品之間的差異性說明；

　　4．其他需要的文件。

　　二、乙方有義務為甲方體系建立和運行進行指導，起草相關申報材料，代辦相關手續(xù)，確保準備充分，體系可行。

　　三、乙方有保守甲方技術及商業(yè)機密的義務，不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動。

　　四、乙方向甲方收取咨詢，代理費_________元人民幣（大寫）。認證申請受理費，型式試驗費，工廠審查費根據國家統一定價由甲方直接向認證和檢測機構交納，乙方負責指導。乙方咨詢人員的食宿交通費用按實際發(fā)生額由甲方承擔。

　　五、擬申請認證的產品名稱及具體型號或規(guī)格：_________

　　六、簽定協議后，甲方即向乙方支付咨詢，代理費總費用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的代理啟動金，現場審核通過后三日內付清余款。

　　七、乙方在_________月_________日完成咨詢，代辦事項，并保證甲方獲得中國國家強制性產品認證證書。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格，進行整改和復審時間不計算在內，或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認真與勤勉的情況下（必須經甲方認可）仍有延遲，及存在不可抗拒因素時，可適當順延。

　　八、若乙方無故中途停辦，應返還甲方所收取的全部服務費用；若因甲方原因致使本協議不能履行的，甲方所付費用不予返還。

　　九、本協議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過后本協議自行失效。

　　十、爭議的處理

　　1．本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進行解釋。

　　2．本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協商解決，也可由有關部門調解；協商或調解不成的，按下列第_________種方式解決：

　　（1）提交_________仲裁委員會仲裁；

　　（2）依法向人民法院起訴。

　　十一、本協議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

　　甲方（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________

　　代表人（簽字）：_________

　　簽定日期：_________年___月___日

　　簽定地點：______省______市（縣）

委托生產合同篇3

　　甲方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　乙方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　甲、乙雙方經協商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：

　　一、服務種類及價格：

　　1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式：

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序;

　　2、生產完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務電話：_________

　　四、交貨條款：

　　1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。

　　2、供貨日期：自甲方生產完畢后一日內。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。

　　五、交貨標準：

　　甲方為乙方提供_________服務，生產結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任：

　　本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

　　七、保密責任：

　　甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

　　八、產品使用限制：

　　甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

　　甲方：_________ 乙方：_________

　　代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________

　　________年____月____日 _________年____月____日

　　簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________

委托生產合同篇4

　　合同編號：___________

　　甲方：______________________

　　乙方：______________________

　　簽訂地點：__________________

　　根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及有關規(guī)定，雙方本著互利互惠、公平合理的原則，經協商一致，就_____年甲方委托乙方生產農作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同：

　　一、甲方的權利和義務

　　1．甲方為乙方有償提供生產所需的親本種子，具體品種、數量根據實際需要確定，價格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金，待秋季收購種子時，從種子款中扣除。

　　2．甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說明質量情況。甲方要為乙方提供種子生產技術規(guī)程和親本特征性的說明材料，以供乙方具體實施時作為參考依據，乙方在嚴格執(zhí)行甲方所提供技術方案的前提下，若花期不遇，責任由甲方負責。

　　3．在種子生產過程中，甲方可派工作人員巡回檢查，并協助乙方指導種子生產管理工作。

　　4．甲方必須全部收購乙方為其生產的經檢驗合格的種子，同時也有權拒收經檢驗不合格的種子，如雙方對檢驗結果有爭議，可共同協商，向雙方同意的質檢部門申請仲裁。

　　二、乙方的權利和義務

　　1．乙方負責落實符合制種所需的田塊，制種田必須覆膜，灌、排便利，旱、澇保收的基本農田，確保雜交制種隔離區(qū)在_______米以上。

　　2．乙方生產種子的整個過程必須遵守國家相關規(guī)定，嚴格執(zhí)行甲方提供的生產技術規(guī)程，生產出的種子必須達到國家二級以上標準，否則甲方有權拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證：《種子生產許可證》、《產地檢疫合格證》、《農作物種子質量合格證》。未經甲方許可，乙方不得以任何理由生產、銷售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種，否則要賠償甲方因此而遭股的經濟損失。

　　3．乙方所生產的合格種子必須全部交售給甲方，預計畝產_______公斤，具體以花檢后雙方估產數為準。

　　4．乙方未按甲方技術方案要求執(zhí)行，造成花期不員，責任由乙方負責。

　　三、交貨時間、地點和包裝

　　1．交貨時間：_______年_______月_______日前

　　2．交貨地點：_____________________________

　　3．包裝：_______公斤紡織袋

　　四、具體品種、面積、價格及結算方式

　　作物

　　品種

　　面積

　　（畝）

　　預算產量

　　（萬公斤）

　　質量標準（%）

　　價格

　　純度

　　凈度

　　水分

　　發(fā)芽率

　　（元/公斤）

　　玉米

　　雜交種

　　≥96

　　≥98

　　≤13

　　≥85

　　1．以上價格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點的價格。種子交貨水分≤____％，結算水分____％。

　　2．結算方式：發(fā)貨期間至春節(jié)前付發(fā)貨款的____％，余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。

　　五、種子的取樣與檢測

　　種子發(fā)貨前后，雙方共同按標準取樣封存，并做室內檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內，必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗結果通報給乙方，逾期視為合格。

　　六、違約責任

　　經雙方核實后，違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經濟損失。

　　七、因不可抗力的自然因素造成的損失，雙方應同時進行檢查，協商簽訂補充協議。

　　八、甲、乙雙方因農作物種子委托生產發(fā)生爭議可以通過協商、調解解決，如協商或者調解不成，可采取以下第（）種方式解決：

　　1．向______________仲裁委員會申請仲裁；

　　2．向______________人民法院提起訴訟。

　　九、其它未盡事宜按國家有關規(guī)定雙方協商解決。本合同一式_______份，雙方各持_______份，簽字蓋章即生效執(zhí)行。有效期_______年。

　　甲方：_____________________ 乙方：_____________________

　　住所：_____________________ 住所：_____________________

　　法定代表人：_______________ 法定代表人：_______________

　　委托代理人：_______________ 委托代理人：_______________

　　電話：_____________________ 電話：_____________________

　　郵編：_____________________ 郵編：_____________________

　　_______年_______月_______日 _______年_______月_______日

委托生產合同篇5

　　委托方(甲方)：

　　受托方(乙方)：

　　根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規(guī)規(guī)定，經雙方充分協商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協商，達成如下協議：

　　一、委托生產的原因以及委托單位的確定

　　哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產并進行GMP認證。

　　二、委托項目

　　甲方委托乙方生產以下藥品品種：

　　三、雙方職責：

　　(一)、甲方責任

　　1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。

　　2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質檢員/工藝員現場監(jiān)控受托方對委托產品的生產過程。

　　3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。

　　4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

　　5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產品可放行。

　　(二)、乙方責任

　　1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。

　　2、乙方必須保證生產的`產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規(guī)程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

　　3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

　　4、乙方在生產期間嚴格按GMP要求填寫生產記錄及檢驗記錄。

　　5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。

　　6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

　　加工產品在生產過程內出現批量性質量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。

　　四、委托費用

　　以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

　　五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協商解決，協商不成，在人民法院訴訟解決。

　　六、其它規(guī)定

　　1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業(yè)。

　　2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業(yè)。

　　3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發(fā)現乙方出現違規(guī)現象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產。并如實反饋給甲方。

　　4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業(yè)人員對乙方加工生產現場情況進行核查或質量審計，發(fā)現問題及時協商解決。

　　5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

　　6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現場質量審計。

　　七、違約責任

　　1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規(guī)定的質量標準，甲方有權將產品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。

　　2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

　　3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

　　4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

　　5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現泄密，由乙方負一切責任。

　　八、爭議處理

　　本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協商解決，協商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。

　　九、本合同自委托生產批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。

　　十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

　　甲方：

　　代表人(簽字)：

　　乙方：

　　代表人(簽字)：

　　簽訂時間：年月日

委托生產合同篇6

　　委托方：(以下簡稱甲方)

　　受托方：(以下簡稱乙方)

　　雙方本著互惠、互利的原則，經過充分討論協商，達成本《委托生產協議書》，內容如下：

　　一、此協議簽字即生效，雙方的合作以本《協議書》所定內容執(zhí)行。

　　二、安徽XX公司(以下簡稱委托方)，委托承德XX公司(以下簡稱受托方)生產鐵構件產品，受托方的資質和商標由雙方共享有，產品的質量和驗收標準嚴格按照XX公司________年第一批協議庫存物資招標，招標編號：-B01，包號：包5-鐵構件的招標文件的全部內容為標準，交貨地點按XX公司合同指定地點，地面交貨(內含運費、裝卸費、看查費、圖紙費、業(yè)務等一切費用)所有費用由受托方承擔。

　　受托方愿意以單件4950.00元噸，總價款為人民幣大寫：壹拾叁萬伍仟零陸拾伍元柒角整(135065.70元)，承接委托方中標XX公司________年第一批協議庫存物資，招標編號：-B01，包號：包5-鐵構件中：承德XX場縣27.286噸中標件，嚴格按照合同和技術約定提供相應產品及服務，并承諾除了在商務偏差表中明示的偏差外，滿足文件要求的交貨期。因延誤工期造成的一切損失由受托方負全責。

　　三、加工金具按客戶提出的技術書為標準(附技術規(guī)范書)，所委托生產的產品因質量出現任何問題，由受托單位負全責。本協議簽署后，按照技術規(guī)范書的要求規(guī)定期限交付用戶，驗收合格后，受托方憑物資到貨并簽字蓋章后的e系統物資清單(物資到驗貨收單，物資到貨款支付確認單，入庫單，出庫單)交給XX公司為準。

　　四、受托方需開17%增值稅專用發(fā)票。委托方當收到XX公司款項____日內匯款于受托單位。

　　五、本協議如有未盡事宜，雙方另行協商并簽訂協議，與本協議同等有效。

　　六、本協議一經簽訂，雙方共同遵守，若有異議且協商不成功，可向當地仲裁委員會申請仲裁。

　　七、本協議一式四份，雙方各執(zhí)兩份。傳真件有效。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

　　________年____月____日________年____月____日

委托生產合同篇7

　　甲方(委托方)：

　　乙方(受托方)：

　　甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規(guī)范生產過程控制，根據國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經友好協商，雙方同意簽訂如下延長委托生產協議，承諾共同遵守執(zhí)行。

　　一、委托生產的藥品名稱、質量標準：

　　復方丹參片(丹參的提取)

　　《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》

　　液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

　　感冒靈顆粒浸膏

　　《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》

　　二、委托生產時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產批件的有效日期為準。

　　三、甲方責任

　　1、甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產品種的批準文號。

　　2、甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。

　　3、甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監(jiān)督。

　　4、甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。